GB 1790-2012：医药凡士林

编号：GB 1790-...

名称：医药凡士林

资源类型：国家标准

发布日期：2012-12-31

实施日期：2013-07-01

废止日期：-

入库日期：2017-04-19

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6 识别

首要识别:A,B,D;

次要识别:A,C,D 。

A :滴点

几乎不溶于水、乙醇和丙=酶，一氯甲烧

白凡士林滴点35℃～70℃，与标签标明滴点之差不大于5℃。按SH/T 0678 方法测定并将装填脂杯做如下修正：将待测试样加热至不超过80℃，搅拌确保均匀。将金属杯在烘箱中加热至不超过80℃。

黄凡士林滴点40℃～60℃ ，与标签标明滴点之差不大于5℃。按SH/T 0678 方法测定。

B：按GB/T 6040 进行红外光谱测试，并与典型的凡士林红外光吸收谱图(见附录A) 比较，其主要峰的位置和强度与红外光吸收谱图相似。

C：取2 g 样品加热熔化，当获得均匀流动相时，加入2 mL蒸懵水和O.2 mL O.05 mol/ L 碘液(碘液的制备：用少量水溶解13 g 碘和20 g 碘化饵，加水至1000 mL ，摇匀) ，摇动后冷却，上部固态层为紫粉色(或浅棕色)。

D：符合技术要求(见表2) 中外观要求。

7 技术要求和试验方法

医药凡士林技术要求和试验方法见表2.

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